Details
| Translated title of the contribution | Method for the biotechnological manufacture of dihydrochalcones |
|---|---|
| Original language | German |
| Patent number | EP2692729A1 |
| IPC | C07H17/07,C12N9/90 |
| Priority date | 31 Jul 2012 |
| Publication status | Published - 5 Feb 2014 |
Abstract
Producing dihydrochalcone, preferably phloretin, using a transgenic microorganism comprises: (iv) providing a transgenic microorganism comprising a nucleic acid segment (a) comprising a bacterial chalcone isomerase encoding gene and/or nucleic acid segment (a1) comprising a plant chalcone isomerase encoding gene, and a nucleic acid segment (b) comprising a bacterial enoate reductase encoding gene and (v) adding one or more flavanones, preferably naringin, and/or their precursors or derivatives, to the transgenic microorganism and culturing the transgenic microorganism. Producing dihydrochalcone, preferably phloretin, using a transgenic microorganism comprises: (iv) providing a transgenic microorganism comprising a nucleic acid segment (a) comprising a bacterial chalcone isomerase encoding gene and/or nucleic acid segment (a1) comprising a plant chalcone isomerase encoding gene, and a nucleic acid segment (b) comprising a bacterial enoate reductase encoding gene, (v) adding one or more flavanones, preferably naringin, and/or their precursors or derivatives, to the transgenic microorganism and culturing the transgenic microorganism and (vi) optionally isolating and purifying the dihydrochalcone. Independent claims are included for: (1) the transgenic microorganism comprising (a), (a1) and (b); (2) vector, preferably plasmid, comprising the transgenic microorganism containing (a), (a1) and (B); and (3) a host cell comprising one or more identical or different vectors.
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Patent No.: EP2692729A1. Feb 05, 2014.
Research output: Patent
}
TY - PAT
T1 - Verfahren zur biotechnologischen Herstellung von Dihydrochalkonen
AU - Hilmer, Jens Michael
AU - Gross, Egon
AU - Krammer, Gerhard
AU - Ley, Jakob P.
AU - Gall, Mechthild
AU - Bornscheuer, Uwe
AU - Thomsen, Maren
AU - Peters, Christin
AU - Jonczyk, Patrick
AU - Beutel, Sascha
AU - Scheper, Thomas
PY - 2014/2/5
Y1 - 2014/2/5
N2 - Beschrieben werden ein Verfahren zur Herstellung eines Dihydrochalkons, insbesondere von Phloretin, unter Verwendung eines transgenen Mikroorganismus, enthaltend einen Nukleinsäure-Abschnitt (a), umfassend oder bestehend aus einem für eine bakterielle Chalconisomerase kodierenden Gen, und/oder einen Nukleinsäure-Abschnitt (a'), umfassend oder bestehend aus einem für eine pflanzliche Chalconisomerase kodierenden Gen, sowie einen Nukleinsäure-Abschnitt (b), umfassend oder bestehend aus einem für eine bakterielle Enoat-Reduktase kodierenden Gen, entsprechende transgene Mikroorganismen, enthaltend einen Nukleinsäure-Abschnitt (a), umfassend oder bestehend aus einem für eine bakterielle Chalconisomerase kodierenden Gen, und/oder einen Nukleinsäure-Abschnitt (a'), umfassend oder bestehend aus einem für eine pflanzliche Chalconisomerase kodierenden Gen, und/oder einen Nukleinsäure-Abschnitt (b), umfassend oder bestehend aus einem für eine bakterielle Enoat-Reduktase kodierenden Gen, sowie Wirtszellen, die ein oder mehrere identische oder unterschiedliche solche Vektoren enthalten.
AB - Beschrieben werden ein Verfahren zur Herstellung eines Dihydrochalkons, insbesondere von Phloretin, unter Verwendung eines transgenen Mikroorganismus, enthaltend einen Nukleinsäure-Abschnitt (a), umfassend oder bestehend aus einem für eine bakterielle Chalconisomerase kodierenden Gen, und/oder einen Nukleinsäure-Abschnitt (a'), umfassend oder bestehend aus einem für eine pflanzliche Chalconisomerase kodierenden Gen, sowie einen Nukleinsäure-Abschnitt (b), umfassend oder bestehend aus einem für eine bakterielle Enoat-Reduktase kodierenden Gen, entsprechende transgene Mikroorganismen, enthaltend einen Nukleinsäure-Abschnitt (a), umfassend oder bestehend aus einem für eine bakterielle Chalconisomerase kodierenden Gen, und/oder einen Nukleinsäure-Abschnitt (a'), umfassend oder bestehend aus einem für eine pflanzliche Chalconisomerase kodierenden Gen, und/oder einen Nukleinsäure-Abschnitt (b), umfassend oder bestehend aus einem für eine bakterielle Enoat-Reduktase kodierenden Gen, sowie Wirtszellen, die ein oder mehrere identische oder unterschiedliche solche Vektoren enthalten.
M3 - Patent
M1 - EP2692729A1
ER -