Details
| Translated title of the contribution | RATJADONE DERIVATIVES FOR INHIBITING CELL GROWTH |
|---|---|
| Original language | German |
| Patent number | WO02064587A1 |
| IPC | C07D309/32A I,A61P31/04,A61P35/00,C07D309/06 ,C07D309/10,C07D309/32 ,A61K31/365 ,A61P31/04 ,C07D407/06 |
| Priority date | 12 Feb 2001 |
| Filing date | 26 Jan 2002 |
| Publication status | Published - 22 Aug 2002 |
Abstract
The invention relates to ratjadone derivatives which can stop the cell cycle of tumour cells in the G1 phase and/or exhibit a reduced cytotoxicity as ratjadone. According to the invention, the ratjadone derivatives correspond to formula (II) wherein R1, R2 and R3 are selected independently from each other from the group which is made of H, CH3 and C2H5, R4 is CH3 or C2H5, R5 is H or OH and R6 and R7 are selected independently from each other from the group which is made of H, CH3, C2H5, n-C3H7, and iso C3H7, and wherein C10 is R-configured and C17 is R-configured if (a) C16 is R-configured and simultaneously (b) neither R5, nor R6, nor R7 are H. The invention also relates to a method for synthesizing ratjadone derivatives.
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Patent No.: WO02064587A1. Aug 22, 2002.
Research output: Patent
}
TY - PAT
T1 - RATJADON-DERIVATE ZUM HEMMEN DES ZELLWACHSTUMS
AU - Burzlaff, Arne
AU - Kasper, Cornelia
AU - Scheper, Thomas
AU - Kalesse, Markus
AU - Bhatt, Ulhas
AU - Chary, Khandavalli
AU - Claus, Eckhard
AU - Christmann, Mathias
AU - Quitschalle, Monika
AU - Beil, Winfried
PY - 2002/8/22
Y1 - 2002/8/22
N2 - Es werden Ratjadon-Derivate angegeben, die den Zellzyklus von Tumorzellen in der G1-Phase anhalten können und/oder eine geringere Cytotoxizität als Ratjadon aufweisen. Es handelt sich hierbei um Ratjadon-Derivate der Formel (II) wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3 und C2H5 besteht, R4 CH3 oder C2H5 ist, R5 H oder OH ist und R6 und R7 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3, C2H5, n- C3H7, iso-C3H7, und besteht, und wobei C10 R-konfiguriert ist und C17 R-konfiguriert ist, wenn (a) C16 R-konfiguriert ist und gleichzeitig (b) weder R5, noch R6, noch R7 H ist. Ferner wird ein Verfahren zur Synthese von Ratjadon-Derivaten angegeben.
AB - Es werden Ratjadon-Derivate angegeben, die den Zellzyklus von Tumorzellen in der G1-Phase anhalten können und/oder eine geringere Cytotoxizität als Ratjadon aufweisen. Es handelt sich hierbei um Ratjadon-Derivate der Formel (II) wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3 und C2H5 besteht, R4 CH3 oder C2H5 ist, R5 H oder OH ist und R6 und R7 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3, C2H5, n- C3H7, iso-C3H7, und besteht, und wobei C10 R-konfiguriert ist und C17 R-konfiguriert ist, wenn (a) C16 R-konfiguriert ist und gleichzeitig (b) weder R5, noch R6, noch R7 H ist. Ferner wird ein Verfahren zur Synthese von Ratjadon-Derivaten angegeben.
M3 - Patent
M1 - WO02064587A1
Y2 - 2002/01/26
ER -