Details
| Titel in Übersetzung | RATJADONE DERIVATIVES FOR INHIBITING CELL GROWTH |
|---|---|
| Originalsprache | Deutsch |
| Veröffentlichungsnummer (amtliches Aktenzeichen) | WO02064587A1 |
| IPC | C07D309/32A I,A61P31/04,A61P35/00,C07D309/06 ,C07D309/10,C07D309/32 ,A61K31/365 ,A61P31/04 ,C07D407/06 |
| Prioritätsdatum | 12 Feb. 2001 |
| Anmeldedatum | 26 Jan. 2002 |
| Publikationsstatus | Veröffentlicht - 22 Aug. 2002 |
Abstract
Es werden Ratjadon-Derivate angegeben, die den Zellzyklus von Tumorzellen in der G1-Phase anhalten können und/oder eine geringere Cytotoxizität als Ratjadon aufweisen. Es handelt sich hierbei um Ratjadon-Derivate der Formel (II) wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3 und C2H5 besteht, R4 CH3 oder C2H5 ist, R5 H oder OH ist und R6 und R7 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3, C2H5, n- C3H7, iso-C3H7, und besteht, und wobei C10 R-konfiguriert ist und C17 R-konfiguriert ist, wenn (a) C16 R-konfiguriert ist und gleichzeitig (b) weder R5, noch R6, noch R7 H ist. Ferner wird ein Verfahren zur Synthese von Ratjadon-Derivaten angegeben.
Zitieren
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Patent Nr.: WO02064587A1. Aug. 22, 2002.
Publikation: Schutzrecht/Patent › Patent
}
TY - PAT
T1 - RATJADON-DERIVATE ZUM HEMMEN DES ZELLWACHSTUMS
AU - Burzlaff, Arne
AU - Kasper, Cornelia
AU - Scheper, Thomas
AU - Kalesse, Markus
AU - Bhatt, Ulhas
AU - Chary, Khandavalli
AU - Claus, Eckhard
AU - Christmann, Mathias
AU - Quitschalle, Monika
AU - Beil, Winfried
PY - 2002/8/22
Y1 - 2002/8/22
N2 - Es werden Ratjadon-Derivate angegeben, die den Zellzyklus von Tumorzellen in der G1-Phase anhalten können und/oder eine geringere Cytotoxizität als Ratjadon aufweisen. Es handelt sich hierbei um Ratjadon-Derivate der Formel (II) wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3 und C2H5 besteht, R4 CH3 oder C2H5 ist, R5 H oder OH ist und R6 und R7 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3, C2H5, n- C3H7, iso-C3H7, und besteht, und wobei C10 R-konfiguriert ist und C17 R-konfiguriert ist, wenn (a) C16 R-konfiguriert ist und gleichzeitig (b) weder R5, noch R6, noch R7 H ist. Ferner wird ein Verfahren zur Synthese von Ratjadon-Derivaten angegeben.
AB - Es werden Ratjadon-Derivate angegeben, die den Zellzyklus von Tumorzellen in der G1-Phase anhalten können und/oder eine geringere Cytotoxizität als Ratjadon aufweisen. Es handelt sich hierbei um Ratjadon-Derivate der Formel (II) wobei R1, R2 und R3 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3 und C2H5 besteht, R4 CH3 oder C2H5 ist, R5 H oder OH ist und R6 und R7 unabhängig voneinander ausgewählt sind aus der Gruppe, die aus H, CH3, C2H5, n- C3H7, iso-C3H7, und besteht, und wobei C10 R-konfiguriert ist und C17 R-konfiguriert ist, wenn (a) C16 R-konfiguriert ist und gleichzeitig (b) weder R5, noch R6, noch R7 H ist. Ferner wird ein Verfahren zur Synthese von Ratjadon-Derivaten angegeben.
M3 - Patent
M1 - WO02064587A1
Y2 - 2002/01/26
ER -